اختراع حاضر مربوط به فرآيندي با عمليات‌پذيري بالا براي توليد گريدهاي مختلف هموپليمر وكوپليمر پلي‌پروپيلن در فاز توده با استفاده از راكتورهاي حلقوي مي‌باشد؛ فرآيند ارائه شده بر خلاف فرآيندهاي رايج، مشكلات گرفتگي مسيرهاي ارتباطي بين راكتورهاي پليمريزاسيون، دشواري در كنترل شرايط راكتورهاي پليمريزاسيون جهت دستيابي به گريدهاي پلي‌پروپيلن با مقادير شاخص جريان مذاب متفاوت در راكتورهاي اول و دوم، عدم امكان استفاده‌ي مجزا از هر يك از راكتورهاي حلقوي پليمريزاسيون، تشكيل پوسته‌هاي پليمري بر جداره‌ي داخلي خط تبخير، حمل ذرات ريز و متعاقباً گرفتگي فيلترهاي پايين‌ دست خشك‌كن در كاتاليست‌هاي متفاوت باتوزيع اندازه‌ي ذرات مختلف پليمر و عدم امكان كنترل دقيق غلظت پليمر در دوغاب مونومر مايع+پليمر درون راكتورهاي حلقوي پليمريزاسيون را نداشته و توانايي توليد پودر پلي‌پروپيلن با مورفولوژي و اندازه ذرات مختلف را دارد.

در اين اختراع نگهدارنده شامل منيزيم كلرايد-الكل با نسبت موليMgCl2.(2-4)EtOH تهيه شد. منيزيم كلرايد توسط الكل با روش سرد كردن مذاب فعال سازي مي شود. در اين روش كنترل مورفولوژي ذرات و به دست آوردن ذرات با توزيع باريك و يكنواخت مشكل مي باشد. هدف از اين اختراع توليد ذرات كروي، يكنواخت، هم اندازه با توزيع سايز ذرات باريك، و همچنين توليدذرات در بازه هايي از اندازه هاي مختلف همراه با استحكام بالااستفاده از دستگاه جديد مي باشد، كه در نهايت به منظور توليد كاتاليست زيگلر ناتا با مورفولوژي مناسب و فعاليت بالا براي پليمريزاسيون الفين ها استفاده مي شود. تصاوير ميكروسكوپي،PSD وSEM ذرات به دست آمده مورد بررسي قرار گرفته شد.

اين اختراع به شرح فرآيند توليد گريدهاي مختلف پلي وينيل الكل به روش ترانس استريفيكاسيون كاتاليستي از پلي وينيل استات مي‌پردازد. همچنين شرايط فرآيندي پليمريزاسيون منومر وينيل استات، شرايط فرايندي ترانس استريفيكاسيون جهت دستيابي به پلي وينيل الكل با درجه هيدروليز جزئي و خيلي جزئي در سه محدوده 75-72 درصد، 5/81-5/78 درصد و 63-58 درصد و ويسكوزيته در سه محدودهcp 8/5-8/4 و cp 42-36 وcp 1400-800 ارائه شده است. در اين اختراع براي سنتز پلي وينيل الكل از روش پليمريزاسيون محلولي وينيل استات استفاده مي شود. از مزاياي اين روش مي توان به وجود حلال، ويسكوزيته پايين طي فرآيند و كنترل آسان‌تر متغيرهاي عملياتي اشاره نمود. درضمن مي توان بدون انجام مرحله بازيابي حلال، ازحلال جهت مرحله ترانس استريفيكاسيون و توليد پلي وينيل الكل استفاده كرد.

در اين اختراع PTMEG با جرم مولكولي 3000 حاصل از پليمريزاسيون THF در حضور پيش برنده واكنش انيدريد استيك و كاتاليزور اسيدي حاصل گرديد. محصول حاصل از پليمريزاسيون ماده واسط پلي تترامتيلن اثر دي استات PTMED مي باشد. در مرحله بعد محصول حاصل از پليمريزاسيون حلقه گشاي THF با متانول در حضور كاتاليزور اسيدي واكنش داده و پلي تترامتيلن اتر گليكول را توليد مي نمايد. با تغيير نسبت پيش برنده واكنش به كاتاليزور PTMEG با جرم مولكولي در محدوده 3000 حاصل مي گردد اين نسبت وزني بطور تقريبي در محدوده 21 - 17 تغيير مي نمايد.